సారాంశం
ఇటీవల, నాన్జింగ్ లిమింగ్ బయో-ప్రొడక్ట్స్ కో. అదే సమయంలో, SARS-COV-2 RT-PCR మరియు IgM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ కూడా ఇండోనేషియా యొక్క అధికారిక సిఫార్సు చేసిన సేకరణ జాబితాలో జాబితా చేయబడ్డాయి.
చిత్రం 1 బ్రెజిల్ అన్విసా ధృవీకరణ
బ్రెజిల్ (అన్విసా) ధృవీకరణ
అగాన్సియా నేషనల్ డి విజిలాన్సియా శానిటారియా అని పిలువబడే అన్విసా, బ్రెజిలియన్ వైద్య పరికర నియంత్రకం. బ్రెజిల్‌లో చట్టబద్ధంగా వైద్య పరికరాలను విక్రయించడానికి ఒక సంస్థ జాతీయ ఆరోగ్య పర్యవేక్షణ సంస్థ అన్విసాతో నమోదు చేసుకోవడం అవసరం. ధృవీకరించడానికి, బ్రెజిల్‌లోకి ప్రవేశించే వైద్య పరికరాలు బ్రెజిలియన్ అధికారులు నిర్దేశించిన నిర్దిష్ట ప్రమాణాలతో పాటు బ్రెజిలియన్ GMP యొక్క అవసరాలను తీర్చాలి. బ్రెజిల్‌లో, IVD వైద్య పరికరాలను క్లాస్ I, II, III, మరియు IV గా వర్గీకరించారు. క్లాస్ I మరియు II ఉత్పత్తుల కోసం, కాడాస్ట్రో విధానం అవలంబించబడింది, క్లాస్ III మరియు IV ఉత్పత్తుల కోసం, రిజిస్ట్రో విధానం ఉపయోగించబడుతుంది. విజయవంతమైన రిజిస్ట్రేషన్ తరువాత, రిజిస్ట్రేషన్ నంబర్ అన్విసా చేత జారీ చేయబడుతుంది మరియు డేటా బ్రెజిలియన్ మెడికల్ డివైస్ డేటాబేస్కు అప్‌లోడ్ చేయబడుతుంది, ఈ సంఖ్య మరియు దాని సంబంధిత రిజిస్ట్రేషన్ సమాచారం డౌ (డియోరియో ఆఫ్ ఫిసియల్ డా యూనియో) లో కనిపిస్తుంది.
చిత్రం 2 ఇండోనేషియా యొక్క అధికారిక సిఫార్సు చేసిన సేకరణ జాబితా
పిక్చర్ 3 స్ట్రాంగ్ స్టెప్®SARS-COV-2 IgM/IgG యాంటీబాడీ యాంటీబాడీ రేపిడ్ పరీక్ష
పిక్చర్ 4 నవల కరోనావైరస్ (SARS-COV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్ టైమ్ పిసిఆర్ కిట్
గమనిక:
ఈ అత్యంత సున్నితమైన, సిద్ధంగా ఉన్న పిసిఆర్ కిట్ దీర్ఘకాలిక నిల్వ కోసం లైయోఫైలైజ్డ్ ఫార్మాట్ (ఫ్రీజ్-ఎండబెట్టడం ప్రక్రియ) లో లభిస్తుంది. కిట్‌ను రవాణా చేసి గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు మరియు ఒక సంవత్సరం స్థిరంగా ఉంటుంది. ప్రీమిక్స్ యొక్క ప్రతి గొట్టంలో రివర్స్-ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్, TAQ పాలిమరేస్, ప్రైమర్స్, ప్రోబ్స్ మరియు DNTPS సబ్‌స్ట్రేట్‌లతో సహా PCR యాంప్లిఫికేషన్‌కు అవసరమైన అన్ని కారకాలు ఉంటాయి. దీనికి 13UL స్వేదనజలం మరియు 5UL సేకరించిన RNA టెంప్లేట్ మాత్రమే అవసరం, తరువాత దీనిని PCR పరికరాలపై అమలు చేయవచ్చు మరియు విస్తరించవచ్చు.
SARS-COV-2 IGM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్ మరియు నవల కరోనావైరస్ (SARS-COV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్ టైమ్ పిసిఆర్ కిట్ (మూడు జన్యువులను గుర్తించడం) గతంలో UK లో గుర్తించబడింది మరియు ఇప్పుడు అంగీకరించబడింది మరియు EUA చే ప్రాసెస్ చేయబడింది అమెరికాలో FDA.
ఐరోపాలో రెండవ కోవిడ్ -19 వ్యాప్తి ఇటీవల వ్యాపించింది. కోవిడ్ -19 ను ఎదుర్కొంటున్న పరిస్థితి చాలా తీవ్రంగా మారుతోంది. నాన్జింగ్ లిమింగ్ బయో-ప్రొడక్ట్స్ కో., లిమిటెడ్ దాని తగిన మరియు సామాజిక బాధ్యతను చేపట్టింది. సూక్ష్మజీవుల డయాగ్నొస్టిక్ రియాజెంట్స్ అభివృద్ధిలో కంపెనీ ప్రయోజనాలను కలిపి, SARS-COV-2 IGM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్ మరియు నవల కరోనావైరస్ (SARS-COV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్ టైమ్ పిసిఆర్ కిట్ (మూడు జన్యువులకు గుర్తింపు) (ఫ్రీజ్-ఎండిన) సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన పౌడర్) మార్కెట్ చేత ప్రశంసించింది.
ఇంతలో, SARS-COV-2 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్ (లాటెక్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ) కొత్తగా మెరుగుపరచబడింది మరియు అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది కొంతకాలం తర్వాత విడుదల అవుతుంది.
నాన్జింగ్ లిమింగ్ బయో-ప్రొడక్ట్స్ కో., లిమిటెడ్ ఎల్లప్పుడూ టెస్ట్ కిట్ యొక్క నాణ్యతను మొదటి స్థానంలో ఉంచుతుంది మరియు సామర్థ్యం యొక్క విస్తరణపై దృష్టి పెడుతుంది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న వైద్య సంస్థలకు కంపెనీ అధిక-నాణ్యత కోవిడ్ -19 పరీక్షా ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అందిస్తుంది మరియు ప్రపంచ అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణకు దోహదం చేస్తుంది, తద్వారా భాగస్వామ్య భవిష్యత్తు యొక్క ప్రపంచ సమాజాన్ని నిర్మించడానికి.
లాంగ్ ప్రెస్ ~ స్కాన్ చేసి మమ్మల్ని అనుసరించండి
ఇమెయిల్:sales@limingbio.com
వెబ్‌సైట్: https://limingbio.com
పోస్ట్ సమయం: జూలై -19-2020
