నైరూప్య
ఇటీవల, నాన్జింగ్ లైమింగ్ బయో-ప్రొడక్ట్స్ కో., లిమిటెడ్. (www.limingbio.com)SARS-COV-2 lgM/IgG యాంటీబాడీ ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ బ్రెజిలియన్ నేషనల్ హెల్త్ సూపర్విజన్ బ్యూరోచే ధృవీకరించబడింది మరియు ANVISA ధృవీకరణను పొందింది.అదే సమయంలో, SARS-CoV-2 RT-PCR మరియు IgM/IgG యాంటీబాడీ ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ కూడా ఇండోనేషియా యొక్క అధికారిక సిఫార్సు సేకరణ జాబితాలో జాబితా చేయబడ్డాయి.
చిత్రం 1 బ్రెజిల్ ANVISA ధృవీకరణ
బ్రెజిల్ (ANVISA) సర్టిఫికేషన్
ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária అని పిలుస్తారు, ఇది బ్రెజిలియన్ వైద్య పరికర నియంత్రకం.బ్రెజిల్లో చట్టబద్ధంగా వైద్య పరికరాలను విక్రయించడానికి, నేషనల్ హెల్త్ సూపర్విజన్ ఏజెన్సీ అయిన ANVISAలో కంపెనీ నమోదు చేసుకోవడం అవసరం.ధృవీకరించబడాలంటే, బ్రెజిల్లోకి ప్రవేశించే వైద్య పరికరాలు తప్పనిసరిగా బ్రెజిలియన్ అధికారులు నిర్దేశించిన నిర్దిష్ట ప్రమాణాలతో పాటు బ్రెజిలియన్ GMP అవసరాలను తీర్చాలి.బ్రెజిల్లో, IVD వైద్య పరికరాలు తక్కువ నుండి ఎక్కువ వరకు ప్రమాద స్థాయిని బట్టి క్లాస్ I, II, III మరియు IVగా వర్గీకరించబడ్డాయి.క్లాస్ I మరియు II ఉత్పత్తుల కోసం, కాడాస్ట్రో విధానం అవలంబించబడుతుంది, అయితే క్లాస్ III మరియు IV ఉత్పత్తుల కోసం, రిజిస్ట్రో విధానం ఉపయోగించబడుతుంది.విజయవంతమైన నమోదు తర్వాత, ANVISA ద్వారా రిజిస్ట్రేషన్ నంబర్ జారీ చేయబడుతుంది మరియు డేటా బ్రెజిలియన్ వైద్య పరికర డేటాబేస్కు అప్లోడ్ చేయబడుతుంది, ఈ నంబర్ మరియు దానికి సంబంధించిన రిజిస్ట్రేషన్ సమాచారం DOU (Diário Oficial da União)లో కనిపిస్తుంది.
చిత్రం 2 ఇండోనేషియా యొక్క అధికారిక సిఫార్సు సేకరణ జాబితా
చిత్రం 3 స్ట్రాంగ్స్టెప్®SARS-CoV-2 IgM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్
చిత్రం 4 నవల కరోనావైరస్ (SARS-CoV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్-టైమ్ PCR కిట్
గమనిక:
ఈ అత్యంత సున్నితమైన, ఉపయోగించడానికి సిద్ధంగా ఉన్న PCR కిట్ దీర్ఘ-కాల నిల్వ కోసం లైయోఫైలైజ్డ్ ఫార్మాట్లో (ఫ్రీజ్-డ్రైయింగ్ ప్రాసెస్) అందుబాటులో ఉంది.కిట్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద రవాణా చేయబడుతుంది మరియు నిల్వ చేయబడుతుంది మరియు ఒక సంవత్సరం పాటు స్థిరంగా ఉంటుంది.ప్రీమిక్స్లోని ప్రతి ట్యూబ్లో రివర్స్-ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్, టాక్ పాలిమరేస్, ప్రైమర్లు, ప్రోబ్స్ మరియు dNTPs సబ్స్ట్రేట్లతో సహా PCR యాంప్లిఫికేషన్కు అవసరమైన అన్ని రియాజెంట్లు ఉంటాయి.దీనికి 13ul డిస్టిల్డ్ వాటర్ మరియు 5ul ఎక్స్ట్రాక్టెడ్ ఆర్ఎన్ఏ టెంప్లేట్ జోడించడం మాత్రమే అవసరం, తర్వాత దీనిని PCR ఇన్స్ట్రుమెంట్లలో రన్ చేయవచ్చు మరియు విస్తరించవచ్చు.
SARS-CoV-2 IgM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్ మరియు నవల కరోనావైరస్ (SARS-CoV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్-టైమ్ PCR కిట్ (మూడు జన్యువులను గుర్తించడం) గతంలో UKలో CE మార్క్ చేయబడింది మరియు ఇప్పుడు EUA ద్వారా ఆమోదించబడింది మరియు ప్రాసెస్ చేయబడుతోంది అమెరికాలో FDA.
ఐరోపాలో రెండవ COVID-19 వ్యాప్తి ఇటీవలే వ్యాపించింది.కోవిడ్-19ని ఎదుర్కొంటున్నప్పుడు, పరిస్థితి మరింత తీవ్రంగా మారుతోంది.నాన్జింగ్ లైమింగ్ బయో-ప్రొడక్ట్స్ కో., లిమిటెడ్ తన బాధ్యత మరియు సామాజిక బాధ్యతను స్వీకరించింది.మైక్రోబియల్ డయాగ్నొస్టిక్ రియాజెంట్ల అభివృద్ధిలో కంపెనీ ప్రయోజనాలను కలిపి, SARS-CoV-2 IgM/IgG యాంటీబాడీ రాపిడ్ టెస్ట్ మరియు నవల కరోనావైరస్ (SARS-CoV-2) మల్టీప్లెక్స్ రియల్-టైమ్ PCR కిట్ (మూడు జన్యువులను గుర్తించడం) (ఫ్రీజ్-డ్రైడ్) పౌడర్) కంపెనీచే అభివృద్ధి చేయబడినది మార్కెట్ ద్వారా బాగా ప్రశంసించబడింది.
ఇంతలో, SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్ (లాటెక్స్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ) కొత్తగా మెరుగుపరచబడింది మరియు అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది త్వరలో విడుదల చేయబడుతుంది.
Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. ఎల్లప్పుడూ టెస్ట్ కిట్ నాణ్యతను మొదటి స్థానంలో ఉంచుతుంది మరియు సామర్థ్యం విస్తరణపై దృష్టి సారిస్తుంది.కంపెనీ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న వైద్య సంస్థలకు అధిక-నాణ్యత గల COVID-19 పరీక్ష ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అందిస్తుంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్త అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణకు దోహదపడుతుంది, తద్వారా భాగస్వామ్య భవిష్యత్తు యొక్క ప్రపంచ సమాజాన్ని నిర్మించడం.
లాంగ్ ప్రెస్ చేయండి~స్కాన్ చేసి మమ్మల్ని అనుసరించండి
ఇమెయిల్:sales@limingbio.com
వెబ్సైట్: https://limingbio.com
పోస్ట్ సమయం: జూలై-19-2020